发布日期：2025-01-23 08:21 点击次数：83
格隆汇1月22日丨联邦制药(03933.HK)公告，于2025年1月20日，公司全资附庸公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类立异药UBT251打针液对于慢性肾脏病顺应症的Ⅱ期临床检修注册请求得回中国国度药品监督措置局临床检修默示许可，受理号为CXHL2401227。
UBT251是一款长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶点受体隆盛剂，对胰高血糖素样多肽、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽及胰高血糖素受体具有雄壮的活性。由于肥美、糖尿病等引起的代谢概括征，通过蜕变血流能源学、增多肾小球内压力、氧化应激和炎症等机制挫伤肾脏，导致连年来慢性肾病的发生率彰着提高。GLP-1类药物司好意思格鲁肽已于Ⅲ期临床检修中被证实具有调理慢性肾病的次第，UBT251在联系临床前慢性肾病动物模子中展现出优于司好意思格鲁肽的调理次第。
此外，UBT251成东谈主2型糖尿病顺应症、超重或肥美症顺应症及非乙醇性脂肪肝病顺应症已于2023年得回中国临床检修许可，现在临床检修告成激动中，其疗效及安全性已得到阐述。
当作国内首个化学合成GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体隆盛剂新药，UBT251助力公司于该类药物磋磨领域占据要害地位。异日，公司将抓续发奋于新产物研发，并重心提高在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司过火股东创造更大收益。
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